Échographie prénatale

Les examens échographiques du fœtus sont effectués à différents stades de la grossesse. Ces échographies permettent de contrôler plusieurs éléments. Vous trouverez ci-dessous un aperçu schématique :

Détection d’anomalies

La grande majorité des enfants qui naissent ici sont en parfaite santé. Il y a des maladies héréditaires ou des malformations congénitales dans votre famille proche ? Informez-en votre médecin dès que possible, de préférence avant de tomber enceinte. Nous pourrons alors étudier l’intérêt de prendre certaines mesures pendant votre grossesse. Notez toutefois qu’aucun examen ne vous garantira un enfant en bonne santé, même si la science médicale a fait de grands progrès dans la détection des anomalies.

Pour dépister d’éventuelles anomalies, nous procédons aux examens ci-dessous.

• Mesure de la clarté nucale : il s’agit d’une accumulation de liquide sous la peau au niveau des vertèbres cervicales. Les fœtus présentant des anomalies chromosomiques (comme le syndrome de Down) ou d’autres anomalies graves sont plus susceptibles de présenter une clarté nucale anormalement élargie. Une clarté nucale normale n’exclut cependant pas la présence d’une anomalie chromosomique, mais elle en réduit considérablement le risque. Cette clarté nucale disparaît généralement après 14 semaines d’aménorrhée. Il est possible de déterminer deux (ou trois) composants biochimiques dans le sang de la mère, qui, dans le cas du dépistage au premier trimestre, sont ensuite combinés aux résultats de l’échographie pour estimer le risque. En fonction du risque calculé, des examens supplémentaires (amniocentèse ou biopsie de trophoblaste) peuvent être recommandés.
• Le test DPNI est un test de dépistage non invasif effectué sur un échantillon de sang de la femme enceinte à partir de la 12^e semaine d’aménorrhée (après l’échographie des 12 semaines).