Diagnostic

Imagerie

• Mammographie/échographie : mammographie
• IRM : l’IRM permet d’obtenir des images du corps à l’aide d’un puissant champ magnétique et de signaux de radiofréquence.

Biopsie

Cliquez ici pour obtenir plus d’informations sur la biopsie mammaire.

Stadification

La stadification consiste à évaluer la taille de la tumeur et les éventuelles métastases.

• Échographie
• Radiographie du thorax
• Scintigraphie osseuse

Tests génétiques

Un cancer du sein est héréditaire s’il existe une mutation congénitale dans le matériel génétique. Le cancer du sein héréditaire est rare et touche moins de 5 % des femmes. Il est généralement diagnostiqué à un plus jeune âge, entre 35 et 60 ans. En présence d’une forme héréditaire de cancer du sein, le risque de développer un cancer du sein dans les deux seins est accru, de même que le risque de développer un autre type de cancer, selon le type de gène. Le fait d’être porteur de la mutation du gène du cancer du sein BRCA1 ou BRCA2 entraîne une probabilité de 55 à 85 % de développer un cancer du sein avant l’âge de 80 ans. Le risque de cancer de l’ovaire est de 40 à 60 % (avec BRCA1) et de 15 à 20 % (avec BRCA2). Les hommes peuvent également porter cette mutation.

Quand les tests génétiques sont-ils recommandés ?

• Diagnostic avant 35 ans
• Cancer du sein dans les deux seins avant 50 ans
• Cancer de l’ovaire chez vous ou chez un membre de votre famille
• Cancer du sein chez un homme
• Cancer du sein chez au moins deux parents au premier et/ou au second degré (hommes ou femmes) du côté maternel ou paternel, selon l’âge et la taille de la famille.

Ce test consiste en une prise de sang à l’hôpital. Si nécessaire, votre médecin vous orientera vers le département de Génétique humaine de l’UZ Gent.

Vous trouverez de plus amples informations sur www.cmgg.be.