Prenatale echografie

Echografisch onderzoek van de foetus gebeurt tijdens de verschillende stadia van de zwangerschap. Tijdens deze echo’s worden verschillende zaken gecontroleerd. Hieronder een schematisch overzicht:

Opsporen van afwijkingen

Het overgrote deel van de kinderen die hier geboren worden, zijn volstrekt gezond. Zijn er erfelijke ziekten of aangeboren afwijkingen in uw eigen dichte familie? Laat dit dan zo snel mogelijk en bij voorkeur al vóór u zwanger wil worden, weten aan uw arts. Dan kunnen we onderzoeken of bepaalde maatregelen in uw zwangerschap nuttig kunnen zijn. Weet wel dat er geen enkel onderzoek bestaat dat u de garantie geeft op een gezond kind, ook al is de medische wetenschap vergevorderd in het opsporen van afwijkingen.

Volgende onderzoeken worden uitgevoerd om mogelijke afwijkingen op te sporen:

• Nekplooimeting: dit is een ophoping van vocht onder de huid ter hoogte van de halswervels. Foetussen met chromosoomafwijkingen (zoals Downsyndroom) of met andere ernstige afwijkingen vertonen vaker een toegenomen nekplooi. Een normale nekplooi sluit een chromosoomafwijking niet uit, maar maakt het risico opmerkelijk kleiner. Na 14 weken zwangerschap verdwijnt deze nekplooi meestal. In het bloed van de moeder kunnen twee (of drie) biochemische bestanddelen worden bepaald, die dan in geval van een eerste trimester screening worden gecombineerd met de resultaten van de echografie om een risicoberekening te maken. Op basis van het berekend risico wordt geadviseerd tot aanvullend onderzoek (vruchtwaterpunctie of vlokkentest).
• De NIPT-test is een niet-invasieve screeningstest die wordt uitgevoerd op een bloedstaal van de zwangere vrouw vanaf de 12de zwangerschapsweek (na de 12-weken echo).